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高沸硅油的合成及应用

本文ID:17339 字数:8246,页数:22

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论文编号:CL039  论文字数:8246,页数:22

摘要: 本文通过甲醇醇解、中和剂中和的工艺合成出高沸硅油,研究结果表明:温度升高,醇解度也增加,甲醇用量增加,由于位阻效应,醇解很快就达到一恒定数值。由于中和产物在甲醇中溶解程度的不同,导致NaOH、碳酸钙、碳酸氢铵等中和剂中和水解物后,形成中和产物与油及甲醇混合的糊状物,分离困难,而尿素则适合做中和剂。同时,中和时随新鲜甲醇用量增加,中和到终点所需要的尿素用量下降,并逐渐达到一恒定值。而中和后所获得的高沸硅油得率则下降,并且下降程度逐渐增加。
关键词: 有机硅; 高沸硅油;有机硅高沸物; 
 
Abstract:In this paper, methanol alcoholysis, neutralizer and the process of synthesis of high-boiling oil, the results show that: temperature, alcoholysis degree increase in the amount of methanol increased, due to steric effect of alcohol to reach a solution soon constant value. And as a result of the product dissolved in methanol in varying degrees, resulting in NaOH, calcium carbonate, ammonium bicarbonate, etc. and Hydrolyzate neutralizer, the formation and the product of methanol with the oil and the paste mixture, separation difficulties, and urea neutralizer is suitable. At the same time, and when the amount of methanol increased with the fresh, and to the end of the required amount of urea decreased and gradually reached a constant value. And the post yield of high boiling silicone oil fell, and gradually increase the degree of decline.
Key words: Silicone; high boiling silicone oil; high boiling silicone material;

目  录
中文摘要 I
英文摘要 II
目录 III
1. 绪论 1
    1.1 高沸物概述 1
 1.2 高沸物用途 2
     1.2.1 高沸物催化裂解岐化制单硅烷 2
         1)高温裂解法 2
         2)催化裂解歧化法 2
          3)以有机胺及其盐作催化剂 3
         4)以氯化铝及其复合盐作催化剂 3
         5)钯磷配位化合物为催化剂 3
         6)磷酸盐为催化剂 3
         7)以过渡金属及其化合物作催化剂 3
         8)以分子筛和活性炭作催化剂 4
        1.2.2制备硅油 4
        1.2.3制备消泡剂和脱膜剂 4
        1.2.4制备有机硅防水剂 5
        1.2.5制备陶瓷 5
        1.2.6制备有机硅树脂 5
     1.3高沸硅油制备原理 5
     1.4本课题的提出 6
2.实验部分 8
   2.1 主要原料和试剂 8
   2.2 实验仪器和设备 8
   2.3制备工艺 8
   2.4分析检测 9
       2.4.1黏度的测定 9
       2.4.2醇解度的测定 9
   2.5性能评价 9
3. 结果与讨论 10
   3.1 基本原理 10
   3.2甲醇醇解 11
       3.2.1温度的影响 11
       3.2.2甲醇用量的影响 11
   3.3高沸醇解物的中和 12
       3.3.1中和剂的选择 12
       3.3.2中和时甲醇用量的影响 13
   3.4合成产品性能检测 13
4. 总结与展望 14
  4.1总结 14
  4.2展望 14
致谢 15
参考文献 16

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Tags:高沸 硅油 合成 应用 2011-04-03 09:23:38【返回顶部】

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