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摘要 研究和开发治疗和疫苗的基础上可生物降解的聚合物密集和一种最有前途 药物控释。不过，新的应用需要成功的技术转移和产业规模的公司。在一努力产生临床标本一个单一的行政破伤风疫苗的基础上聚（丙交酯-合作-乙交酯）微球，我们报告对工艺参数是很重要的在上升结垢喷雾干燥过程。结果表明，一起来-结垢封装蛋白疫苗或药物采用喷雾干燥是可行的，但添加剂，该类型的聚合物溶剂，聚合物浓度， W / O型的比例和产品的收集方法在使用过程和产品质量。 关键词：生物降解聚合物;乳液稳定性;微球;喷雾干燥; 截至尺度 1 .导言 生物相容性和生物降解的聚合物越来越多的影响到生物医学中的应用，例如在长期提供多肽或蛋白型治疗和疫苗使用的微球（ MS ）的编造，从聚（丙交酯-合作-乙交酯）或聚（丙交酯） 。MS已成为一个现实的选择治疗，以及一些产品已经在市场上。 微胶囊的水溶性多肽和蛋白质过程中，一般需要使用胡仙输入/输出乳液从哪个粒子，通常编写的各种技术，如合作，相分离 ， 溶剂蒸发从胡仙/ O / W型系统和喷喷雾干燥。已经证明，这些程序可以有害生物活性的蛋白质。 因此，它可能有利于减少进程时间或使用替代程序，例如作为冷冻干燥 - 干燥，这是进行温度下面 ，省却了需要水的表面活性剂。在此，我们的报告对关键技术的步骤成立的结垢定期喷雾干燥为封装水溶性蛋白质到PLGA的MS。它可以被看作是初步工作，为可能的技术转让和一更多的工程师，引导了尺度的喷雾干燥过程。
