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论文编号:ZY124论文字数:15754，附开题报告，文献综述，初稿，定稿，终稿摘要随着药物的种类、品种、剂型的不断增多，药物不良相互作用、药物不良反应、药源性疾病等频繁发生。临床如何合理用药，避免滥.. [查看全文]

论文编号:ZY123论文字数:14069，附开题报告，文献综述，初稿，定稿，终稿摘要对氯甲苯和邻氯甲苯是甲苯氯化后的主要产品，副产物（二氯甲苯）通过精馏提纯和熔融结晶相结合的方法制备二氯甲苯系列产品，.. [查看全文]

论文编号:ZY122论文字数:13399，附开题报告，文献综述摘要复方电解质葡萄糖MG3注射液，为电解质补充药剂，被临床医生广泛用于腹泻、手术前后、烧伤、烫伤、外伤出血、骨折、严重感染、重症糖尿病昏迷及.. [查看全文]

论文编号:ZY126论文字数:9308，附开题报告，文献综述，初稿，定稿，终稿摘要目的:探讨提取鱼腥草多糖的制备工艺，其常用的制备工艺有超声波提取法、碱法提取法、酸法提取法。方法:以多糖得率、多糖含量.. [查看全文]

论文编号：YaoX282论文字数:5469，附开题报告目录摘要…………………………………………………………………………..01关键词…………………………………………………………………………..01正文………….. [查看全文]

论文编号：YaoX276论文字数:4863，附开题报告摘要目的：据全国三次大规模高血压普查，我国65岁以上老年人中35%有高血压，其中67.4%的患者血压没有得到较好的控制。方法：老年高血压患者的患病率逐渐增加.. [查看全文]

论文编号：YaoX275论文字数:6461，附开题报告摘要在门诊配药过程中，经常有患者咨询高血压的危害。有些患者觉得无症状，服药不规律，不重视；有些患者又太焦虑，整日担心高血压的并发症。为了解决这些困.. [查看全文]

论文编号：YaoX271论文字数:6512，附开题报告摘要目的：HPLC测定总黄酮，独一味及其制剂中总黄酮含量的测定[5]。独一味中有独一味单体成分的研究，如黄酮类，环烯醚萜类，皂苷，固醇，挥发油，氨基酸，微.. [查看全文]

论文编号：YaoX270论文字数:10411，附开题报告摘要注射用艾司奥美拉唑钠，又称埃索美拉唑（英文名：OmeprazoleSodiumforInjection（IntravenousInfusion））主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血.. [查看全文]

论文编号：YaoX265论文字数:6793，附开题报告摘要本文采用回顾性调查方法，随机抽取A市中心医院2019年5-7月感染科病例360份，依据《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》，对抗菌药.. [查看全文]

XCLW1334高龄老人口服阿司匹目录摘要2引言3一、阿司匹林的应用4（一）概述4（二）阿司匹林使用状况4（三）药理反应及临床作用机制4二、阿司匹林的不良反应6（一）高龄老人口服阿司匹林主要不良反应6（二.. [查看全文]

XCLW1333高血压控缓释制剂的制备与性能研究分析(字数：10149)摘要缓控释制剂由于其药动学特性对慢性疾病的治疗有着天然的优势。本次课题的研究目的是为了分析近5年来缓控释制剂的发展，尤其是针对制备工.. [查看全文]

XCLW1332骨髓增生异常综合征的药物治疗研究进展(字数：6881)摘要骨髓增生异常综合症的发生可能是由多种机制引起的。随着细胞生物学的发展，特别是基因检测技术的发展，越来越多的研究人员发现MDS的机制与.. [查看全文]

XCLW1331骨髓增生异常综合征的药物治疗研究进展(字数：5897)摘要骨髓增生异常综合症的发生可能是由多种机制引起的，例如环境中接触苯，辐射，先前接触过化学治疗剂，或者可能是特发性的，这在老年人中很.. [查看全文]

XCLW1330阿苯达唑及其伊维菌素预混剂的质量研究和质量控制(字数：5783)摘要阿苯达唑，中文别名：5-（丙硫基）-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，丙硫咪唑，丙硫苯咪唑。是一种高效广谱的驱虫药，系苯并咪.. [查看全文]

XCLW1329铂类化疗药物不良反应及机制研究(字数：7528)摘要铂类药物是目前应用最广泛的抗肿瘤药物之一，但在临床使用过程中发现其不良反应发生率很高，从而限制了铂类药物的临床使用。不同的铂类化疗药物.. [查看全文]

XCLW1328金番止泻胶囊有效部位不同比例混合药理药效对比研究(字数：14036)目录摘要Ⅰ-Ⅱ1前言11.1腹泻研究现状11.2金樱根、番石榴叶、茯苓研究概况11.3本论文研究意义22材料与仪器22.1试剂与试药22.2仪器.. [查看全文]

XCLW1327药物及其制剂的质量控制措施(字数：7187)摘要目的：通过进一步加强制药企业生产过程中的质量风险管理能力，保证生产出符合质量管理体系和国家法规要求的合规产品。方法：提高药品生产过程中相关.. [查看全文]

XCLW1326药品试验数据保护制度比较研究(字数：7134)摘要《TRIPS协定》第39.3条首次在国际层面规定了数据保护的义务，在这个协议规定下，药品试验数据受到了法律意义上的保护，并拥有了专有权。这样的举措.. [查看全文]

XCLW1325药事管理与合理用药的现状及临床分析(字数：6424)目录摘要……………………………………………………………………1一丶绪论………………………………………………………………2二、常见药物不良.. [查看全文]