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医药医学类
中药三七的抗肿瘤研究进展 (2)(二)
正常细胞有生长调控基因,不会大量复制,但是癌细胞因为破坏了生长基因,因此会不断的分化复制,无限增殖。对肿瘤细胞的抑制作用是三七抗肿瘤的主要作用之一。研究证实,将100、400ug/mL三七总皂苷处理人肺癌Lewis细胞48h后,用多功能实时无标记细胞仪检测细胞的存活率,证实三七总皂苷(400ug/mL)诱导细胞死亡,细胞存活率仅为20%。此外,将肺癌Lewis细胞接种小鼠后观察三七总皂苷的抗肿瘤效果,结果发现灌胃三七总皂(400ug/mL)与对照组(PBS)相比对Lewis瘤细胞有明显的抑制作用。
(二)三七促进癌细胞凋亡
诱导癌细胞凋亡治疗恶性肿瘤是肿瘤研究的新观点。细胞凋亡或称细胞程序性死亡,是细胞死亡的一种形式,他在肿瘤的发生、发展及抗肿瘤药物方面有重要作用。研究证实,三七总皂苷对肝癌SMMC- 7721细胞的生长有直接抑制作用, 随后进一步通过流式细胞仪检测其对SMM C- 7721细胞的凋亡率, 结果显示三七总皂苷能诱导细胞凋亡, 并呈明显的剂量效应正比关系, 400 mg /L的三七总皂苷使SMMC- 7721细胞的凋亡率达11. 76%。表明三七总皂苷能够促进细胞凋亡抗肿瘤。此外,将300,600,1200 mg /mL三七皂苷R1孵育白血病HL- 60细胞48h 后,用流式细胞仪检测癌细胞凋亡率,结果显示凋亡率分别为8. 1%,6. 9%,33. 7% ,三七皂苷R1呈剂量依赖性的促进细胞凋亡作用。
(三)抑制血小板聚集,抑制肿瘤细胞侵袭和转移
血小板聚集与肿瘤的生长和转移密切相关,恶性肿瘤细胞具有诱导血小板聚集的能力。肿瘤细胞诱导的血小板聚集( tumour cel-l induced platelet aggregation, TCIPA)为肿瘤细胞在血管中的存活和成功转移提供帮助。覆盖有血小板的肿瘤细胞栓具有逃避宿主免疫监视的能力,提高肿瘤细胞的存活率。因此抑制TCIPA,抑制肿瘤细胞侵袭和转移。研究发现,三七总皂苷在体内和体外均可以剂量依赖性的抑制TCIPA,说明三七总皂苷可以抗肿瘤细胞诱导的血小板聚集,可以抑制肿瘤细胞血行转移的能力。
(四)三七逆转肿瘤细胞多药耐药
化疗药物在肿瘤的综合治疗中占有重要的地位,但是存在耐药现象。抗肿瘤药物的耐药性是指对某一特定药物、某一特定肿瘤和某一特定宿主所表现的综合特征,此时,使用该药物无法有效地控制肿瘤,降低了化疗药物的疗效,导致化疗失败。许多研究表明: 钙离子阻滞剂在耐药逆转方面作用确切, 其主要作用机制是通过与抗肿瘤药物竞争肿瘤细胞膜表面糖蛋白P-gp结合位点,逆转耐药的作用。三七总皂苷本身具有钙离子慢通道阻滞活性,可抑制多药耐药基因表达,从而抑制药物泵达到逆转耐药作用。研究证实,应用MTT法研究三七总皂苷对白血病细胞系K562 /HHT的逆转耐药作用,果证实三七总皂苷呈剂量依赖性的逆转耐药活性。
总结
人参属植物中人参、三七倍受世人关注,其药用价值已经被人们利用。人参、三七都是珍贵的中药材。三七的天然资源较稀少况且病虫害较多。不能适应日益扩大的市场要求,应该加大种植方面的研究。如通过生物手段选种选出高产细胞系,研制最适合三七的营养液。也可通过高科技植入相关的生长因子促其生长等。
三七和大叶三七在临床上体现了多方面甚至相反的生理作用,如止血活血、抗炎止痛、滋补保健的作用等。但其作用机制目前只能依赖单一化学成分药理作用的研究。应该对其双向药理调节作用做研究。
屏边三七为羽叶三七的一个变种,但对其研究较少。仅就屏边三七成分上做了一些研究在药理学上的研究还是一篇空白。为了开采天然产物有必要对其化学成分和药理作用做一系统研究。
综上所述,三七具有多靶点抗肿瘤作用,直接杀伤和抑制肿瘤细胞生长, 还可通过诱导细胞凋亡,抑制血小板聚集抗瘤作用。总之,三七在抗肿瘤方面具有很大潜力,很好的研究与开发前景。
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